第1059章 实验验证，最后的答案！

  似乎，和神经炎症的关系不是很大。
  许秋点点头：“乙酸盐似乎毫不相干，但……它是丁酸盐的前体。”
  这句话一出，在场众人眸子都倏地睁大。
  丁酸盐具有抗炎特性，而且由于其能穿过血脑屏障，甚至还能起到调节神经炎症、改善神经递质分泌的作用。
  如果是丁酸盐的话，可能还真能和神经炎症的减少扯上关系！
  而此时，许秋给出了一个决定性的证据。
  彭月娇的血清短链脂肪酸检测发现，其丁酸盐浓度从12uM飙升至85uM。
  而正常人这个指标，在15~60左右。
  可以说，彭月娇远远超出了。
  而且经过仔细对比，众人有了一个更令人诧异的发现。
  丁酸盐的升高曲线，与脑脊液IL-6的下降呈现负相关关系。
  也就是说，丁酸盐越高，脑脊液IL-6越低！
  “这说明，丁盐酸哪怕不是直接控制神经炎症，也绝对发挥了至关重要的作用！”
  “而且，它还能够修复肠漏……这么看来，就是这东西同时让神经炎症、肠道屏障都恢复了正常！”
  众人都无比振奋，有种发现了新大陆的震撼感。
  不过新的疑问随之出现……
  “就算丁酸盐能控制神经炎症，但，也不太可能让彭月娇短时间内就恢复正常。”
  “除非，它也能够起到修复血脑屏障的作用！”
  “而且还有一个疑点，为何病人的阿克曼菌会飙升千倍？是什么药物起到了刺激效果？”
  这几个问题，盘旋在众人心头。
  许秋同时也在思考。
  彭月娇能快速消除神经炎症，重点在于血脑屏障。
  仅仅是外部抗炎，效果不会如此显著。
  必然存在着机制促进血脑屏障的修复。
  而眼下来看，很有可能就是包括乙酸盐、丁酸盐在内的血清短链脂肪酸了……
  不过仍然需要验证。
  至于另一点，更是关键。
  阿克曼菌无辜升高，而且呈现出狂野生长的态势，这其中，必然有着强烈的刺激因素。
  “如果是用药，我的给药方案都很温和。
  “不管是促红细胞生成素，还是富马酸二甲酯，都不可能带来如此大的菌体波动。
  “而唯一不太明朗、且拥有着强烈刺激性的，可能就是VNS了。”
  VNS即迷走神经刺激术。
  它的做法，其实就是利用仪器刺激左侧颈动脉窦迷走神经，通过胆碱能抗炎通路抑制脾脏TNF-α分泌，同时保留抗病毒T细胞功能。
  等于是，病人的胆碱能抗炎通路已经瘫痪了，而许秋做的，就是给她一个手动的动力，在后面推了一把。
  “VNS？”
  此时，很多人都眼睛一亮。
  若要找一个最能引发强烈刺激的，可能的确就是迷走神经刺激术了！
  其余的治疗手段，都太过温和。
  而且，很多治疗措施，之前就有应用过，也没见彭月娇有这么大的变化。
  因而从这里增加的独特方案来看，VNS的可能性最大。
  “验证便知……再去一趟实验室。”
  这一次，许秋就没有再麻烦埃米尔了。
  对方这会儿还没研究透分子机制，恐怕不能再分心了。
  其余人互相望了一眼，最终一致决定再和许秋去一次研究所！
  路上。
  众人有些唏嘘。
  本来想着，这次随便给彭月娇下达治疗手段后，就可以回去休息了。
  没想到竟然能牵扯出来这么多东西！
  而且更令他们觉得错愕的是……原本模糊不清的病情，在许秋三言两语的拆解之下，竟然变得如此清晰！
  不知不觉中，已经站在实验室楼层。
  这边早已经得到消息，已经腾出一间空闲的实验室。
  该有的动物材料、实验设备等，都已备妥。
  只等许秋人到。
  实验人员方面的话，有莫雷蒂、赖光圳等人在，倒是无须担心了。
  不过，埃米尔、段善继等人均得到了消息，都有些想来看热闹。
  但考虑到他们没有工夫耽搁，最终还是只能继续埋头苦干了。
  况且，许秋已经把一条正确的道路摆在他们面前了，只需要他们按部就班地做完最后的验证……若是此种情况下还摸鱼，他们良心不安！
  实验室内。
  “这次要验证的，主要是两个结论。
  “第一，验证血清短链脂肪酸，也即丁酸盐，能够修复血脑屏障。
  “第二则是，迷走神经刺激术，可以增加阿克曼菌。”
  许秋开口分析道。
  简单来说，其实就是一个链条：VNS增加肠道嗜黏蛋白阿克曼菌丰度→阿克曼菌促进短链脂肪酸产生→短链脂肪酸增强血脑屏障完整性→减少神经炎症。
  若是这个链条成立，那就能证明：阿克曼菌与短链脂肪酸，一个通过修补血脑屏障一个通过直接炎症控制、最终让彭月娇奇迹般地恢复健康！
  当然，这只是猜测。
  目前许秋要做的，就是用实验验证其真实性。
  首先就是短链脂肪酸与血脑屏障的关系了。
  由于短链脂肪酸由阿克曼菌带来，因而事实上，这就是验证阿克曼菌与血脑屏障之间的联动机制。
  许秋早已经做好准备。
  他选择的，是SPF级CD1小鼠。
  而且，都进行了神经炎症造模，即选用的都是提前感染了神经炎症的小鼠。
  分为实验组与对照组，每组8只。
  实验菌种，自然就是阿克曼菌了，ATCCBAA-835，GFP标记。
  处理上，实验组用的是阿克曼菌，用以营造与彭月娇类似的肠道环境。
  而对照组，用的则是生理盐水。
  处理完毕后，就是进行血脑屏障通透性的动态监测，当然还得监测短链脂肪酸的含量变化。
  监测方法，就相对而言比较复杂了。
  与常规手法不同，许秋对小鼠进行了颅窗植入。
  麻醉小鼠后，颅骨钻窗。
  “直径3mm左右，定位在感觉皮层。”
  许秋给出详细的位置。
  一共16只小鼠，不可能让他一个人慢慢做过来。
  太浪费时间。
  因而，莫雷蒂、赖光圳等人都参与了进来，共同帮忙处理小鼠。
  而完成钻窗过后，就是固定金属观察环、滴加人工脑脊液覆盖了。
  至此，这一步处理完成。
  随后就是进行荧光示踪剂注射。
  相对前者来说，这个操作就很简单了。